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上海恒遠為您講說ELISA試劑盒實驗誤差百分比與其規則

點擊次數:12873   發布時間:2014/4/29 10:52:27

    我們操作elisa試劑盒實驗的時候,需要按照它應有的規則,還要了解到相關的誤差百分比問題。對此,上海恒遠今天給朋友們特別分享其內容。
    保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定,但的是讓有專業人員進行矯正。要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
▼▽規則:   
1、溫育的時候要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
2、液體全部加完后可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、洗液不夠時可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫6作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
4、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。 
5、洗板時每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
    我司從事ELISA試劑盒銷售已有五個年頭,有著豐富的科研經驗,提供免費代測,我們承諾代測服務免費。質量保證,價格合理,近期還有優惠活動歡迎咨詢。

原創作者:上海恒遠生物科技有限公司

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