ELISA技術在60年代提出,因為具有靈敏度高、特異性強，酶免疫試劑的性質比較穩定，操作方法簡便快速、無放射性污染以及應用范圍廣等很多優點，迅速在醫學基礎理論研究，臨床病毒學和生物化學檢驗等工作中獲得了廣泛的應用。
當初我們在Oranon開展這個項目的初衷只是由于當時Oranon管理部門熱衷于 多年前 免疫化學診斷妊娠的成功（以血清抑制凝集試驗和乳膠凝集試驗 為基礎）。但是由于工程太大 ，需耗時較多而阻止了該項技術的的深入發展。Schuurs提出將酶附著于抗原或者抗體，通過化學反應的測定終產物顏色這一設想時，大家都表示了贊同。因為以 一種 簡易的可以根據顏色變化而即插即讀的試紙條作為基礎，似乎可以取得進一步的成功。我們采用了分析妊娠HCG來作為我們研究的模型。盡管如此，Schuurs對于這項技術將來的應用仍然非常清楚。正象他在試驗建議的zui后一句話所說的那樣：我認為，探索這項技術所取得的任何成功，都將開辟免疫學診斷的新領域。
早期的研究過程中我們至少在試驗原理上還是取得了一定的進展，但是盡管我們盡zui大努力去發展以EIA技術為基礎的根據顏色變化而診斷妊娠的即插即讀的技術時，還是失敗了。將許多必需的試劑壓縮到一個試紙條上，并且在模板上使反應過程標準化，在那個時間看起來還需要解決很多技術問題。實際上，在Oranon研究組發現了溶膠顆粒免疫測定（SPIA）技術發明后，依靠顏色變化診斷妊娠的問題也就變得可行了。總結以前的研究經驗，我們改變了原來的研究方向。如內分泌領域（我們的目的是直接想同RIA競爭），感染病領域。zui初是檢測乙型肝炎檢測，該領域在前些年澳抗被作為乙型肝炎病毒感染的標志物被發現后就進行了一些探索。
同時,我們也借鑒學習了Engvall和Perlmann以及隨后的學者開展的關于ELISA和EIA的研究，而我們主要的研究領域是細菌、寄生蟲和病毒，尤其是London的Voller、Bidwell以及荷蘭國家公共衛生研究所的Ruitenberg所做的工作。當時領域內所使用的方法如免疫熒光，血清凝集實驗，補體結合實驗比較的笨拙，相比較而言ELISA和EIA法的簡易性決定了它將來在廣泛的微生物感染診斷中能夠獲得快速的發展。能夠迅速為大家所接受，促進了眾多的生物醫學實驗室和第三世界的國家建立了一種可靠的感染性疾病診斷方法。
RIA法及早進入內分泌學和腫瘤學方面的應用領域并且趨于成熟，它的精確性和靈敏度也超過了興起不久的EIA和ELISA技術，而且很多實驗室都已經配備了放射性核素的相關設備，并且習慣了與之開展工作，他們還不能意識到非同位素檢測的優勢。是自動化改變了這些，RIA的自動化牽涉到放射性同位素引起的容器和廢物處理問題，而EIA和ELISA卻使全自動隨機存取的免疫分析系統成為可能，該系統正是80年代診斷儀器制造商努力開拓的方向。這就導致了許多低成本的、設備簡單，可靠性強的免疫化學診斷方法從專業的放射性實驗室進入了普通化學實驗室。EIA和ELISA也因此找到了他在診斷感染性疾病以外的應用領域。
Oranon管理部門處理所采用的策略，也是EIA和ELISA技術取得成功的決定性因素。70年代中期，眾多公司匯集于Oranon，都希望得到當局的許可。管理層在經過長時間的討論后，決定不壟斷該技術，而是將該技術轉讓給任何達到了許可條件的公司，因為該技術在實驗室診斷醫學中已經廣泛應用，并且不斷擴展，后來總共一百多張許可證的數據來說明當時的情況是十分貼切的。我相信這項措施對實驗室診斷醫學是有所幫助的，有時候也會設想，當其他公司為zui近一項重要的技術而采用了一種相同的許可政策時，在將來會獲得怎樣的進展，產生怎樣的影響。
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