在ELISA檢測系統的關鍵要素中，包被原的性質很重要，蛋白濃度，是否降解，這關系到你做出的抗體可不可以被其識別，所以保留抗原很重要，elisa試劑盒我做重組蛋白時，一定要在冰浴下緩慢融化就是這個道理。封鎖就是讓大量不相關的蛋白質充填這些曠地空閑，從而排斥ELISA后的步驟中干擾物質的再吸附。但有時因為試驗的需要，包被原的特殊性也可能采用中性的緩沖溶液來包。

   試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。該法適于測定細胞培養上清、血清、血漿及組織液中的樣本，干擾小可以測到每毫升納克水平的細胞因子（或受體）的水平。在這種測定方法中有3種必要的試劑：①固相的抗原或抗體；②酶標記的抗原或抗體；③酶作用的底物。

根據ELISA試劑盒試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件，可設計出各種不同類型的檢測方法。

（1）雙抗體夾心法；

（2）雙位點一步法；

（3）間接法測抗體；

（4）競爭法；

（5）捕獲法測IgM抗體；

（6）應用親和素和生物素。

試劑盒普遍用作非放射性同位素的成鍵化驗。在這種方法中，通常標準配體是固定的，通過加入溶液相受體或蛋白質來使之成鍵。通過加入與受體特異性反應的抗體來定量成鍵的受體，而且*初抗體的量以加入第二種能顯色的抗體測量。第二種抗體能識別抗體的末端，在其末端的堿性磷酸酯或過氧化物酶等與酶發生反應，從而使溶液顯色。

操作注意：

（1）試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。

（2）實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。

（3）嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

（4）所有液體組分使用前充分搖勻。
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